Двухдверный электронный пропускный ящик с замком.

Описание продукта

Продвинутая технология двойной камеры
Наш двойной электронный шлюз обеспечивает нулевое перекрестное загрязнение во время передачи материала между контролируемыми средами.Интеллектуальная электронная система блокировки предотвращает одновременное открытие двери с помощью сенсорной автоматизации, в то время как двойные независимые камеры создают физическую изоляционную зону.

Обладая мониторингом состояния в режиме реального времени и настраиваемыми циклами очистки (воздушный душ / вакуум / УФ), он поддерживает соответствие ISO 14644-1 для критических секторов, таких как фармацевтика и микроэлектроника.Устойчивая конструкция 304 SS с бесшовными сварками исключает ловушки для частиц, а интуитивно понятный интерфейс HMI позволяет экспортировать следы аудита для документации GMP.

Типичные применения

• Фармацевтические лаборатории
  Передача флаконов между чистыми помещениями класса B/C

• Биотехнологические объекты
  Перемещение проб в лабораториях BSL-2/3

• Производство электроники
  Обработка пластин в заводах по производству полупроводников (класс 100-1000)

• Больницы
  Передача стерильных продуктов из аптек в аптеки

• Производство продуктов питания
  Ввоз сырья в зоны HACCP

Часто задаваемые вопросы

Вопрос 1: Как конструкция двойной камеры предотвращает перекрестное загрязнение по сравнению с однодверными пропускными ящиками?
*О: В отличие от обычных путей пропускания, наша система с двумя камерами создает физическую изолирующую зону между средами:

• Первый этап: Внешняя дверь открывается → материал входит в первую камеру → уплотнения дверей

• Этап 2: Внутренние датчики проверяют чистоту → Внутренние двери открываются

• Критическая защита: Электронная блокировка обеспечивает < 2% риск перекрытия дверей (согласно EN 12469) с помощью инфракрасных датчиков.
  Этот последовательный протокол переноса блокирует > 99,97% воздушных частиц (испытано по ISO 14644-3).*

Вопрос 2: Какие сертификаты подтверждают соблюдение фармацевтических правил?
* A: Система разработана для полной прослеживаемости:

• Соответствие GMP: Подлежит проверке в соответствии с GMP ЕС Приложение 1 (2022) и FDA 21 CFR Часть 11 (электронные записи)

• Сертификаты безопасности: CE-маркировка с замыканиями SIL-2 (IEC 61508)

• Отслеживаемость материалов: 304 СС сертификаты материалов и EPDM уплотнения включают отчеты USP класса VI

• Поддержка аудита: HMI хранит более 25 000 журналов событий с экспортом CSV для регуляторных аудитов.*

Вопрос 3: Может ли он интегрироваться с существующими системами управления чистыми помещениями?
*О: Да, мы предлагаем гибкую интеграцию:

• Коммуникация: протокол Modbus RTU/TCP для подключения BAS/BMS

• Автоматизация: Сигналы сухого контакта для состояния двери/ошибок SCADA

• Конфигурация: опциональные датчики давления (0-30 Pa) для контроля дифференциального давления

• Путь обновления: Фирм-программ поддерживает будущие обновления ISO 14644-18:2022.
  (Примечание: для предварительной конфигурации укажите класс чистой комнаты и тип PLC) *